Entdecken Sie in einer 30-minütigen, individuellen Web-Demo, wie octoplant Ihre Produktion unterstützen kann. Besprechen Sie Ihre spezifischen Anforderungen mit unseren Experten und lernen Sie die wichtigsten Funktionen der Software kennen.
Die neue NIS2-Richtlinie schreibt Maßnahmen bis Ende 2024 vor. Ist Ihr Unternehmen davon betroffen? Erfahren Sie mehr über die spezifischen Anforderungen an die Cybersicherheit in der Produktion.
Erfahren Sie vom TIA Portal Experten Michael Grollmus, wie Sie mit effizientem Datenmanagement, Versionskontrolle und automatisierten Backups für Siemens TIA Portal die Produktionssicherheit erhöhen.
AUVESY-MDT sichert die Produktionsprozesse bei Yichang Humanwell Pharmazeutika, Chinas führendem Hersteller von Betäubungsmitteln, durch die präzise Überwachung streng reglementierter Abläufe.
Der Gebrauch von Betäubungsmitteln kann über Leben und Tod entscheiden. Dementsprechend streng sind auch die Vorgaben, die bei der Herstellung von Anästhesie-Medikamenten eingehalten werden müssen. Von der Auswahl und Dosierung der Rohstoffe, der Geschwindigkeit der Maschinen, der Temperatur in der Produktionshalle, der Dauer der Produktion bis hin zu Verpackung, Lagerung und Transport - jeder Schritt des Fertigungsprozesses erfordert ein hohes Maß an Stabilität und Präzision.
China
3
4.700
Pharma
Eine sichere und gesetzeskonforme Produktion ist für pharmazeutische Unternehmen entscheidend, insbesondere bei Betäubungsmitteln. Bei Yichang Humanwell wurden Anlagenparameter manuell eingestellt, mehrstufig kontrolliert und Änderungen aufwendig dokumentiert.
Die Kontrolle von Parameteränderungen im Produktionsprozess erwies sich als schwierig. Auf der Suche nach einer Vereinfachung der Compliance stieß Yichang Humanwell 2019 auf die Lösung von AUVESY-MDT.
Diese Software ermöglicht eine zentrale Geräteverwaltung, eine automatische Datensicherung und protokolliert alle Programmänderungen. Im Jahr 2020 implementierte Yichang Humanwell die Software in einer neuen Produktionslinie für gefriergetrocknete Emulsionen. Für die Zukunft ist eine schrittweise Ausweitung auf alle Produktionslinien in der neuen globalen Zentrale geplant, die 2021 mit einer Investition von über 200 Millionen RMB errichtet wurde und rund 70 Maschinen umfasst.
Mit der Einführung der AUVESY-MDT Lösung minimieren wir das Risiko von SPS-Ausfällen, die die Qualität der Medikamente beeinträchtigen. Diese neue Datenmanagement und Change-Software befähigt uns, Stillstände so schnell wie möglich zu beheben und die Produktion wieder aufzunehmen.
Yichang Humanwell Information Zentrum. Zuständig für das Forschungs- und Entwicklungslabor, das Qualitätsmanagementlabor und alle Informationen in der Fertigung
Die AUVESY-MDT Lösung bietet nicht nur Vorteile bei der sicheren und regelkonformen Herstellung von Arzneimitteln, sondern beschleunigt auch die Entwicklung neuer Produkte. Aufgezeichnete Geräteparameter wie Temperatur, Druck und Arbeitsgeschwindigkeit können einfach und schnell verglichen werden. Zusammen mit den Prozessrezepturen, wie z.B. den Rohstoffanteilen, bilden sie die "Rezeptur" eines Arzneimittels.
Während der Entwicklung oder Prozessvalidierung werden diese Parameter kontinuierlich angepasst. Die Lösung von AUVESY-MDT ermöglicht einen direkten und schnellen Vergleich der Versionen in der Software. Ein Techniker aus dem Smart-Manufacturing-Team betont: “Sobald das Versuchsprodukt gefunden ist, das dem ursprünglichen Design am besten entspricht, greifen wir mit der AUVESY-MDT-Lösung sofort auf das gespeicherte Rezept zu, um die am besten geeigneten Parameterverhältnisse zu finden, was die Effizienz der Forschung erheblich steigert".
Aufgrund des Potenzials der AUVESY-MDT Lösung plant Yichang Humanwell, alle Produktionslinien und Anlagen mit der Software abzusichern und zentral zu verwalten. Bei der Implementierung rät Yichang Humanwell Pharmaunternehmen: